A estimativa é de que 15 mil pessoas no Brasil tenham esclerose lateral amiotrófica, ELA. A doença ganhou repercussão internacional após famosos como Mark Zuckerberg, Bill Gates, Cristiano Ronaldo, Justin Timberlake e entre outros publicarem vídeos em que derrubavam um balde com água e gelo sob suas cabeças. A campanha é uma iniciativa da ALS Association e, segundo comunicado oficial no site da instituição, a ALS Association recebeu 15,3 milhões de dólares em doações entre os dias 29 de julho e 18 de agosto — no mesmo período do ano passado, as doações somaram 1,7 milhão de dólares.
Nos Estados Unidos, é conhecida como doença de Lou Gehrig, em referência ao jogador de beisebol norte-americano, Henry Louis Gehrig, que morreu aos 36 anos por causa da enfermidade. A ideia é simples: uma celebridade ‘desafia’ outras três a doar U$ 100 ou jogar a água gelada na cabeça. Quem aderiu, tem feito os dois.
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é provocada pela degeneração progressiva no primeiro neurônio motor superior no cérebro e no segundo neurônio motor inferior na medula espinhal. Esses neurônios são células nervosas especializadas que, ao perderem a capacidade de transmitir os impulsos nervosos, dão origem à doença.
Nos Estados Unidos, é conhecida como doença de Lou Gehrig, em referência ao jogador de beisebol norte-americano, Henry Louis Gehrig, que morreu aos 36 anos por causa da enfermidade. A ideia é simples: uma celebridade ‘desafia’ outras três a doar U$ 100 ou jogar a água gelada na cabeça. Quem aderiu, tem feito os dois.
O Dr Hemerson, médico e paciente de ELA explica sobre os sintomas, diagnósticos e tratamento, veja:
Para participar do desafio, não necessariamente você tem que ser desafiado ou ser famoso - você também pode iniciar e desafiar as pessoas. Vale ressaltar a importância de você explicar no vídeo sobre a causa e, pedir para que as pessoas também expliquem e falem um pouco sobre a ELA. Muitas pessoas conhecem o "desafio do balde" mas, desconhecem o motivo por trás dela. Caso você queira fazer doações, visite o site oficial da Associação no Brasil: Associação Brasileira da ELA
Veja aqui como funciona:
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